Pse përdorim sekuencën Sanger?
Pse përdorim sekuencën Sanger?

Video: Pse përdorim sekuencën Sanger?

Video: Pse përdorim sekuencën Sanger?
Video: Ситуация в Украине критическая, она нуждается в помощи 2024, Nëntor
Anonim

Sekuenca e Sanger është një qasje efektive për studimet e shqyrtimit të varianteve kur numri i përgjithshëm i mostrave është i ulët. Për studimet e varianteve të shqyrtimit ku numri i mostrës është i lartë, amplikon renditjen e renditjes me NGS është më efikas dhe me kosto efektive.

Në mënyrë të ngjashme, ju mund të pyesni, cili është qëllimi i renditjes së Sanger?

Sekuenca e Sanger është procesi i inkorporimit selektiv të dideoksinukleotideve që përfundojnë zinxhirin nga ADN polimeraza gjatë replikimit in vitro të ADN-së; është metoda më e përdorur për zbulimin e SNV-ve.

Gjithashtu e dini, pse përdoren ddNTP-të në renditjen e Sanger? Dideoksinukleotidet janë frenues të zgjatjes së zinxhirit të ADN-ja polimeraza, të përdorura në Sanger metodë për Sekuenca e ADN-së . Kështu, këto molekula formojnë bazën e metodës së përfundimit të zinxhirit didoksi të Sekuenca e ADN-së , e cila u raportua nga Frederick Sanger dhe ekipi i tij në 1977 si vazhdim i punës së mëparshme.

Gjithashtu u pyet, pse NGS është më i mirë se Sanger?

Sanger sekuenca mund të renditë vetëm një fragment në të njëjtën kohë. Sepse NGS përdor qeliza rrjedhëse që mund të lidhin miliona pjesë të ADN-së, NGS mund të lexojë të gjitha këto sekuenca në të njëjtën kohë. Kjo veçori me performancë të lartë e bën atë shumë me kosto efektive kur renditet një sasi e madhe ADN-je.

Çfarë ju nevojitet për renditjen e Sanger?

Përbërësit për Sekuenca e Sanger Ato përfshijnë: A ADN-ja enzima e polimerazës. Një abetare, e cila është një pjesë e shkurtër e një fije floku ADN-ja që lidhet me shabllonin ADN-ja dhe vepron si një "startues" për polimerazën. Të katërt ADN-ja nukleotide (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Recommended: